4 resultaten
Het doel van dit klinisch onderzoeksplan is data te verzamelen over de veiligheid en prestatie van het WiCS-LV systeem. Het is ontwikkeld om te voldoen aan de eisen voor klinische data en opvolging van de klinische post-doelgroep voor de Active…
Als voorbereiding op een groot multi-center onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Subcutane Elektrische Neurostimulatie (SENS) bij chronische therapieresistente angina pectoris, willen we een pilot, exploratief onderzoek doen om de…
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van perifere zenuwstimulatie via een *subcutaneous lead implant technique* (SQS) gecombineerd met *optimized medical management* (OMM) te vegelijken met OMM alleen bij patiënten die lijden aan rugpijn…
Deze studie vergelijkt de werkzaamheid van tafasitamab + lenalidomide + rituximab met de werkzaamheid van placebo + lenalidomide + rituximab in termen van progressievrije overleving (PFS) bij deelnemers met R / R folliculair lymfoom. Bovendien wordt…