3 resultaten
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval S-klep 12 maanden na de implantatie, als deze wordt gebruikt voor het vervangen van een zieke of slecht werkende aortaklep of…
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van perifere zenuwstimulatie via een *subcutaneous lead implant technique* (SQS) gecombineerd met *optimized medical management* (OMM) te vegelijken met OMM alleen bij patiënten die lijden aan rugpijn…
Als voorbereiding op een groot multi-center onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Subcutane Elektrische Neurostimulatie (SENS) bij chronische therapieresistente angina pectoris, willen we een pilot, exploratief onderzoek doen om de…