5 resultaten
Het bepalen of geprotocoleerde toepassing van de NESS L300* Plus tijdens maximaal 10 weken looptraining dagelijks 30 minuten startend in de subacute fase na een beroerte haalbaar is. Daarnaast het beoordelen of en welke patiëntkarakteristieken…
Om het effect van selexipag op inspanningsvermogen, PAH-gerelateerde morbiditeit en mortaliteit, WHO functionele klasse, rechterventrikel parameters, serum biomarkers en kwaliteit van leven te onderzoeken in patiënten met PAH-CHD.
Primaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-018 bij postoperatieve proefpersonen met CD na laparoscopische ileocecale resectie met primaire anastomose.Secundaire doelstellingen: Het beoordelen van de impact…
Het maximale totale bloedvolume dat tijdens het hele onderzoek wordt afgenomen, is afhankelijk van het moment waarop de patiënt in het onderzoek wordt opgenomen en is dus niet voor alle deelnemers hetzelfde. Het totale bloedvolume (inclusief serum-…
Om de werkzaamheid en veiligheid van een IP receptor agonist (selexipag) te beoordelen als aanvulling op standaardbehandelingstherapie bij personen met inoperabel CTEPH of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling…