3 resultaten
Primaire: Evalueren van de werkzaamheid van NEOD001 plus standaardzorg vs. placebo plus standaardzorg bij intraveneuze toediening aan proefpersonen met AL-amyloïdose via beoordeling van de tijd tot mortaliteit (alle oorzaken) of hartgerelateerde…
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de algemene overleving (overal survival; OS) geassocieerd met rAd-IFN, wanneer behandeld met celecoxib en gemcitabine, versus geassocieerd met enkel celecoxib en gemcitabine voor de…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de klinische doeltreffendheid van selatogrel wanneer het door de patiënt zelf wordt toegediend op het moment dat symptomen opduiken die wijzen op een acuut…