3 resultaten
Het doel van deze klinische studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en de veiligheid van het CVRx Neo-systeem bij patiënten die een indicatie hebben voor implantatie met het baroreflex systeem in vergelijking met patienten zonder deze…
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Stollingsstoornissen bij patienten met ernstige sepsis/ septische shock gemeten met thromboelastografisch onderzoek gebruik makend van ROTEM© relateren aan microcirculatoire veranderingen gemeten met side stream dark field imaging (SDF) en de…