3 resultaten
1. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van TMC649128/TMC619688 door meervoudige doseringen in behandelvrije en behandelde genotype 1 hepatitis C-geinfecteerde patienten van verschillende doseringen als 10-daagse en 14-daagse monotherapie vast te…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van TDF plus peginterferon *-2a (PEG) als combinatietherapie voor 48 weken versus de standaardzorg TDF als monotherapie of PEG als monotherapie voor 48 weken bij niet-…
Het doel van dit klinische onderzoek is om de klinische toepasbaarheid van de Provox Vega HP op korte termijn te evalueren en mogelijke beperkingen en voordelen ervan te onderzoeken. Als resultaat van de evaluaties zou het ontwerp aangepast kunnen…