15 resultaten
Het primaire studiedoel is het beoordelen van de werkzaamheid (klinisch en MRI) van het overgaan op natalizumab, vergeleken met het toedienen van interferon β1-a of glatirameer acetaat.
Per-operatieve bloedingen in niet-cardiologische operatie is sterkt geassocieerd met het risico op cardiovasculaire complicaties en mortaliteit na 30 dagen. Resultaten uit eerdere trials suggereren dat intraveneuze toediening van TXA per-operatief…
Aangezien eerdere resultaten erop lijken te wijzen dat emotieregulatie een belangrijke rol speelt als onderliggend mechanisme in (re)victimisatie, veronderstellen wij dat een interventie gericht op het versterken van emotieregulatievaardigheden het…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en verdraagbaarheid van het nieuwe middel PB006 (natalizumab) te onderzoeken als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. PB006 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…
Het doel van het onderzoek is functionele vebetering met een punt of meer op de gemodificeerde Rankin schaal na de 12e week natalizumab (vergeleken met baseline).
Deel 1:De primaire doelstelling van de studie is het onderzoeken of behandeling met natalizumab de aangroei van invaliditeit die losstaat van recidief kan vertragen bij proefpersonen met SPMS.De secundaire doelstellingen van deze studie bestaan uit…
Evalueren of patiënten met een ultra vroege en kortdurende toediening van TXA, als toevoeging op de standaard, up-to-date SAB behandeling een significant betere functionele uitkomst (score 0-3 op de modified Rankin Scale (mRS)) bij zes maanden…
Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat serum concentratie geleide verlenging van de intervallen natalizumab infusies, niet leidt tot radiologische dan wel klinische ziekte activiteit.
Primaire doelstelling: het doel van deze studie is om te bepalen of naast de standaard intraveneuze toediening van tranexaminezuur, de toepassing van lokale toediening van tranexaminezuur een reductie geeft van 25% postoperatief bloedverlies in…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het sterke klinisch effect van natalizumab in RRMS verklaard kan worden door functionele adaptatie mechanismen van het brein. Heeft natalizumab effect op functionele adaptatie zoals gemeten…
Het doel van het onderzoek is validatie van de veiligheid van persoonlijk doseren van natalizumab vanaf 6 weken en de landelijke haalbaarheid onderzoeken van persoonlijk doseren van natalizumab. Verder zullen wij de effecten van persoonlijk doseren…
Evaluatie van (vermindering van) per-operatief bloedverlies bij pre-operatieve toediening van TXA vs. placebo bij kinderen die een proximale femur- en/of bekkenosteotomie (PFPO) ondergaan.
Evalueren van de werkzaamheid van TXA op het voorkomen van een operatie voor cSDH.
Het doel van de MEDEA studie is een evaluatie van de behandelmogelijkheden in premenopauzale vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies dat geassocieerd is met antistollingsbehandelng (specifiek factor Xa-remmers).
1. Onderzoeken of tranexaminezuur effectief is om de hoeveelheid bloedverlies en het toedienen van bloedtransfusies tijdens en na de operatie (brandwondenexcisie) te verminderen. 2. Onderzoeken of er sprake is van fibrinolyse tijdens…