3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primaire doelstelling:Evalueren van de veiligheid en definieren van de maximaal verdraagbare dosis of de maximaal toegediende dosis van CC-486 als monotherapie, in combinatie met CBDCA of ABI-007 in patienten met gerecidiveerde of refractiare solide…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en bijwerkingen van Nasalfent bij gebruik gedurende een langere periode.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het hoofddoel van de studie M15-722 is het karakteriseren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ravagalimab (ABBV-323) als inductiebehandeling in proefpersonen met matige tot ernstige actieve UC.