3 resultaten
Fase I- karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid, en vaststelling van de maximaal verdraagbare dagelijkse dosis RAD001 in combinatie met dagelijkse sorafenibFase II- inschatting van de risicoverhouding van het behandelingseffect als…
1) Het monitoren van MUs in GBS patients middels een combinatie van neurophysiologische technieken. om disfunctie van het terminale axolemma / neuromusculaire overgang tijdens de progressieve fase vande ziekte aan te tonen. 2)Het onderscheiden van…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker die een volledige klinische remissie vertoonden na chirurgische verwijdering van…