4 resultaten
Het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de Tryton Side Branch Stent* plus goedgekeurde hoofdtak-DES vergeleken met zijtak-ballonangioplastie plus goedgekeurde hoofdtak-DES bij de behandeling van de novo coronairarteriebifurcatie-laesies…
Het primaire objectief van deze Opvolgregistratie is het garanderen van de continue veiligheid en werkzaamheid van de Tryton Side Branch (zijtak) Stent* die wordt gebruikt in conjunctie met een goedgekeurde DES (drug eluting stent, medicijn…
Het doel van dit onderzoek is de haalbaarheid en de effectiviteit van de behandeling met de geneesmiddel-afgevende ballon, voor edge-stenosen van de gecoverde endografts in de AFS, te analyseren en te evalueren.
Het hoofddoel van deze pilotstudie is om de haalbaarheid van fluorescentie beeldvorming met cetuximab-IRDye800CW voor intraoperatieve margebeoordeling te onderzoeken tijdens chirurgie bij patiënten met cutaan plaveiselcelcarcinoom.