4 resultaten
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…
Het primaire doel is het onderzoeken van het effect van visuele augmented reality-cues voor draaibewegingen op de ernst van het bevriezen van lopen bij mensen met de ziekte van Parkinson. Er wordt een onderlinge vergelijking gemaakt tussen het…
Onderzoeken of het mogelijk is om met behulp van MR-HIFU de doorbloeding te veranderen (verminderen) van een type 3 myoom.
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…