3 resultaten
Het beoordelen van de veiligheid, de draaglijkheid en de doeltreffendheid van de behandeling op oculaire uitkomsten na een enkelvoudige intravitreale toediening van ESBA1008 vs. Lucentis bij patiënten met exudatieve LMD.
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, maximaal verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en aanbevolen fase II-dosis (RP2D) orale BAY 1217389 gegeven in combinatie met intraveneuze (iv)…
Het doel van dit onderzoek is om de lymfeflow in oppervlakkige lymfevaten in de onderarm te meten bij patiënten zonder klachten van lymfoedeem. Voor verder onderzoek naar lymfoedeem en de verbetering van de lymfaticoveneuze anastomose is het van…