3 resultaten
AfgekeurdZal niet starten
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de algemene overleving (overal survival; OS) geassocieerd met rAd-IFN, wanneer behandeld met celecoxib en gemcitabine, versus geassocieerd met enkel celecoxib en gemcitabine voor de…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primaire doel: Het evalueren van de proportie niet-ernstige hemofilie A patiënten die binnen de FVIII-streefwaarden is gedurende de eerste 72 uur na de start van de combinatiebehandeling.Secondaire doelen:1. Het verkrijgen van data om het populatie…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Deze studie zal de werkzaamheid van DRG neurostimulatie als behandeling van chronische pijn in de lies evalueren en verzamelt gegevens over de mechanismen van de DRG neurostimulatie.