3 resultaten
Het primaire doel van de studie is evalueren of er verschil is in de functionele uitkomst (gemeten met de MFIQ) bij het gebruik van 4 of 6 implantaten. Secundaire doelen zijn een vergelijking in kosteneffectiviteit,verandering in botniveau op…
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het onderzoek is opgezet voor het klinisch aantonen van de acute veiligheid van het hulpmiddel (primair eindpunt) alsmede de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid door follow-up op langere termijn (secundair eindpunt). De belangrijkste…