3 resultaten
Primaire doelstelling:Evalueren van de veiligheid en definieren van de maximaal verdraagbare dosis of de maximaal toegediende dosis van CC-486 als monotherapie, in combinatie met CBDCA of ABI-007 in patienten met gerecidiveerde of refractiare solide…
Het objectief van dit open label fase IIa exploratief onderzoek is om de werkzaamheid en tolerantie van een èènmaal per week orale dosis van 200 mg R126638, gedurende 12 weken, voor de behandeling van teennagel onychomycosis te evalueren.
Het doel van de huidige studie is om de dosis-respons relatie te karakteriseren van PURETHAL® Mijten met behulp van een nasale provocatie test, ten behoeve van de bepaling van de optimale dosis in termen van beste klinische werkzaamheid en…