47 resultaten
PRIMAIRE DOELENPART I:• Evalueren van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van de PFS) van GDC-0941 340 mg + carboplatine * paclitaxel (Arm A) versus carboplatine * paclitaxel (Arm B) bij alle patiënten met squameuze NKLK.• Evalueren van de…
1) Het idenficeren van nieuwe voorspellers van stent trombose, in het bijzonder van 'very late' stent trombose en van 'drug eluting' stent trombose2) het observeren van klinische uitkomst na het doormaken van een stent trombose
Om de veiligheid van een enkele dosis intraveneuze injectie EC17 bij patiënten met eierstokkanker, longkanker, borstkanker of parathyroid adenomen te beoordelen.Om overeenstemming van het fluorescente signaal en de tumorstatus van het operatief…
Primaire doelstellingen1. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doses van een enkele intraveneuze injectie van OTL-038 te onderzoeken2. Om de effectiviteit van oplopende doses van een enkele intraveneuze injectie van OTL-038 in het…
Primaire doel:Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of de toediening van Gelofusine leidt tot een lagere nieropname van 111In-labeled exendin in mensen door een verhoogde excretie van exendin. Deze relevante data kan mogelijk de…
Primaire doelstelling:Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een eenmalige IV doseringen van OTL-038 te bekijken. Geselecteerde doses van OTL-038 zullen worden bestudeerd in de afwezigheid en aanwezigheid van profylactische…
n.v.t.
Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een oplopende intraveneuze dosis van NI-0801Bepalen van de farmacokinetiek en farmacodynamiek parameters van een oplopende intraveneuze dosis van NI-0801
De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van eens per week profylaxe regime met BAY 79-4980 op de frequentie van alle bloedingen vergeleken met een 3 maal per week profylaxe regime met rFVIII-FSWFI.
Het doel van deel 1 van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van BaroFeron* onderzocht na onderhuidse toediening. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee het onderzoeksmiddel BaroFeron* wordt…
In dit onderzoek wordt de veiligheid en de werkzaamheid van adalimumab in combinatie met een topische behandeling geëvalueerd in patiënten met matig tot ernstige chronische plaque psoriasis.
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986224 is als het aan zowel gezonde vrijwillegers als patienten met chronische hartfalen wordt gegeven. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre BMS-986224 door het…
Primaire doel:Het vergelijken van de opname van 68Ga-NODAGA-exendin-4 in de lever van getransplanteerde patienten met T1D met een functioneel transplantaat (C-peptide >0.8 nmol/L) met de opname in de lever van patienten met T1D maar zonder…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het middel modafinil is en hoe goed het wordt verdragen als het in combinatie met aniracetam wordt toegediend aan over het algemeen gezonde oudere vrijwilligers met subjectieve cognitieve…
PrimairDeel 1: het onderzoeken van het effect van meerdere orale doses rifampicine op de farmacokinetiek (PK) van een enkele orale dosis RO7017773 bij gezonde deelnemers.Deel 2: het onderzoeken van het effect van meerdere orale doses gemfibrozil op…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van een enkele intradiscale injectie van STA363 in een of twee tussenwervelschijven te onderzoeken in vergelijking met placebo aan de hand van het volgende primaire werkzaamheidseindpunt:* Verandering van…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BMS-986165 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend zonder en met rabeprazol, een…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre balovaptan in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden wanneer het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. De farmacokinetiek van oraal ingenomen balovaptan wordt…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende doseringen van EU-goedgekeurde Tysabri® in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) en hoe het lichaam reageert op verschillende…
1. Om de veiligheid van verschillende doseringen van een enkele iv injectie van SGM-101 te evalueren2. Om de prestaties van SGM-101 in de intraoperatieve detectie van colorectale en pancreas kanker te beoordelen door het bekijken van:a. Tumor-to-…