13 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het definieren van een geschikte formulering, voor orale en oromucosale melatonine, voor de behandeling van inslaapstoornissen. Hiervoor worden de Tmax en relatieve biologische beschikbaarheid van drie formuleringen…
Het algemene doel van dit onderzoek is om in een longitudinaal-experimenteel design, de effecten van melatoninebehandeling en lichttherapie op slaap, gezondheid en verschillende psychosociale, gedrags- en cognitieve uitkomstmaten bij kinderen te…
Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS) tussen de beide behandelarmen op basis van beoordelingen door een onafhankelijk beoordelingscentrum (IRF).
De haalbaarheid van preoperatieve behandeling met pertuzumab en trastuzumab in combinatie met preoperatieve chemoradiotherapie (carboplatine, paclitaxel en radiotherapie) bepalen van percentage dat niet voor ok gaat
Het vergelijken van het behandelingseffect van Circadin 2/5 mg met dat van placebo op het vermogen om door te slapen (totale slaaptijd [total sleep time, TST]) zoals beoordeeld aan de hand van het slaap- en dutjesdagboek na 13 weken dubbelblinde…
Het belanrijkste doel is het bepalen van de effectiviteit (6 maanden progressie vrije overleving) van de behandeling in oudere patienten met HER2 positiefgemetastaseerde borstkanker en het selecteren van hoopvolle vervolg behandeling voor fase III.
Pertuzumab is het onderzoeksproduct dat bestudeerd wordt voor de behandeling van HER2-positieve maagkanger en kanker van de maag-slokdarmovergang. Deze studie heeft als primaire doel de vergelijking van de algemene overleving van patienten behandeld…
Verbetering van de slaapparameters, resulterend in een verbetering van de kwaliteit van leven
Primaire doelstellingen:Deel 1: De primaire doelstelling voor deel 1 van deze studie is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pertuzumab in combinatie met topotecan of paclitaxel.deel 2:De primaire doelstelling voor deel 2 van deze…
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en de werkzaamheid van pertuzumab in combinatie met de standaardbehandeling, trastuzumab en een taxaan, te onderzoeken.
Primaire doelstelling: De behandeling met melatonine 0,3 mg dd. gedurende 3 weken evalueren voor het 'resetten' van de verlate slaapfase bij volwassenen met ADHD en DSPS: het effect op de DLMO, slaapduur, slaapfase, ADHD-symptomen,…
Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de aanvankelijk chemotherapievrije behandeling met trastuzumab en pertuzumab, gevolgd door een tweedelijnstherapie met T-DM1 bij progressie van de ziekte met een eerste chemotherapie…
Primaire doelstelling:- Het aantonen van dosis proportionaliteit tussen 1 mg en 5 mg PedPRM (Neurim Pharmaceuticals Ltd.) na een enkele orale dosis bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers (behandeling A en C) onder gevoede omstandigheden…