3 resultaten
Het primaire doel is om de toepasbaarheid te evalueren van vroege therapie effect evaluatie door het verrichten van vroege follow up beeldvorming na MR geleide percutane cryoablatie van pT1a NCC. Secundair doel is om de uitkomsten 3 maanden na MR…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is vast te stellen of KW-0761, een onderzoeksgeneesmiddel, werkt tegen cutaan T-cellymfoom (CTCL) dat niet reageerde op andere behandelingen en om de bijwerkingen ervan te beoordelen. Een…
• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Runimotamab bij toediening als monotherapie (fase Ia) en in combinatie met trastuzumab (fase Ib)• Bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) te…