4 resultaten
Het primaire doel is om te onderzoeken of gecontroleerde dosisverlaging van de nieuwste biologics niet slechter is dan gebruikelijke zorg. Dit wordt gemeten door het percentage langdurige ziekte opvlammingen te vergelijken tussen de twee groepen (…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe goed een nieuwe toedieningsvorm van tildrakizumab wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. Tildrakizumab (ook bekend als Ilumetri) is geen nieuw middel; het is reeds…
Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van twee doses norucholzuur vs. placebo voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis (PBC) bij patiënten met onvoldoende respons op ursodeoxycholzuur (UDCA).
Hoofddoel:•Om de progressievrije overleving van imlunestrant (arm A) te vergelijken met de standaardvergelijker van Investigator's Choice endocriene therapie van ofwel fulvestrant of exemestaan (arm B) in de ITT-populatie•Om de PFS van arm A te…