3 resultaten
Primaire doel:Evaluatie van de (korte-termijn) veiligheid van het WEAKID 'nighttime' systeem in een klein aantal (n=12) patiënten en sessies (n=6/patiënt)Secundaire doelen:1) Evaluatie van de incidentie van AEs en DDs (anders dan SADEs en…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
POTENTIAL zal de eerste fase II RCT zijn die het effect bestudeerd van gecombineerde cerebellaire tDCS en VR-PFT. De effecten zullen bekeken worden op zowel functie, activiteiten en participatie niveau als wel op balans controle parameters en brein…