3 resultaten
We willen in deze studie onderzoeken of er verschilllen zijn in de patiënt specifieke farmacokinetische eigenschappen van lithium. Hiertoe bekijken we of er een correlatie bestaat tussen de absminLi en het aantal aanvallen van clusterhoofdpijn.…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…