5 resultaten
• Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis (RD) voor verdere beoordeling van XL092 wanneer toegediend als monotherapie en in combinatie met ICI*s aan patiënten met gevorderde solide tumoren• Het beoordelen van de…
Deze studie is opgezet als een single center diagnostisch accuratesse onderzoek. De duur van de studie is 2 jaar. Om weefseldetectie tijdens de stereotactische VABB te introduceren, hebben we een optische introducer ontwikkeld met DRS-fibers welke…
Dit onderzoek evalueert de effectiviteit en de veiligheid van verschillende therapieën die gekozen zijn op basis van somatische veranderingen en potentiële biomarkers, die geïdentificeerd zijn met behulp van NGS-methodes, in patiënten met solide…
Het doel van deze studie is het evalueren van het verschil in de fractie patiënten dat progressie van de ziekte heeft binnen 6 maanden na 177Lu-PSMA RLT bij patiënten met low volume, hormoon-sensitief gemetastaseerde prostaatkanker. Het…
Dit onderzoek bestaat uit twee fasen. De eerste fase omvat een pilotstudie naar de haalbaarheid van dit nieuw ontwikkelde VAE-apparaat. Als deze pilotstudie succesvol is, gaan we door naar de tweede fase. Deze fase omvat een proof of concept-studie…