3 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om prospectief globale gegevens over veiligheid en doeltreffendheid te vergaren over de IN.PACT Admiral* geneesmiddel-eluerende ballon (DEB) bij de behandeling van atherosclerose van de femoralis superficialis en/of…
Primair: De primaire doelstelling van deze studie is om de veiligheid op lange termijn te evalueren van SPD489, toegediend als een dagelijkse ochtenddosis (30, 50, en 70 mg) bij de behandeling van kinderen en adolescenten (6 tot en met 17 jaar oud,…
Evaluatie van de werkzaamheid van een combinatiebehandeling met lumacaftor/ivacaftor (LUM/IVA) bij patiënten met cystische fibrose (CF) van 12 jaar en ouder met ten minste één A455E- mutatie.* Verkennen van het verband tussen enerzijds de door LUM/…