4 resultaten
Het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek op de lange termijn van orale lubiprostone 12 of 24 mcg capsules tweemaal daags (b.i.d.) wanneer gedurende 36 weken oraal toegediend bij pediatrische proefpersonen met functionele…
Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de nauwkeurigheid van de positionering van de Pinnacle-acetabulumcup bij gebruikmaking van standaardtechniek en -instrumentatie bij THA. De cuppositie wordt bepaald door een onafhankelijke…
Om werking, veiligheid en farmacokinetische eigenschappen te bepalen van inname van 12 of 24 mcg lubiprostone capsules 2 maal per dag (BID) (gebaseerd op lichaamsgewicht bij screening) ten opzichte van overeenkomend placebo BID, bij orale…
Primair- voorzetting van de behandeling met darolutamide- veiligheidSecundair- documentatie van de verdraagbaarheid van darolutamide