5 resultaten
Het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek op de lange termijn van orale lubiprostone 12 of 24 mcg capsules tweemaal daags (b.i.d.) wanneer gedurende 36 weken oraal toegediend bij pediatrische proefpersonen met functionele…
Om werking, veiligheid en farmacokinetische eigenschappen te bepalen van inname van 12 of 24 mcg lubiprostone capsules 2 maal per dag (BID) (gebaseerd op lichaamsgewicht bij screening) ten opzichte van overeenkomend placebo BID, bij orale…
(1) Onderzoeken of blootstelling aan fel wit licht leidt tot een klinisch significante vermindering van kanker gerelateerde vermoeidheid in vergelijking tot blootstelling aan zwak wit licht in overlevenden van (non-)Hodgkin lymfomen. (2) Testen van…
Het voorgestelde onderzoek J2G-MC-JZJC (hierna JZJC genoemd) zal selpercatinib evalueren in vergelijking met op platina gebaseerde (carboplatine of cisplatine) en pemetrexed-therapie met of zonder pembrolizumab bij patiënten met lokaal gevorderde of…
Het vergelijken van de EFS van deelnemers in de primaire analysepopulatie met RET-fusiepositieve NSCLC stadium II-IIIA, behandeld met selpercatinib versus placebo.