7 resultaten
Doel van het onderzoek is om te onderzoeken of d.m.v. voorbehandeling middels chemo-/radiotherapie het mogelijk is om bij kleinere rectumtumoren een complete of nagenoeg complete remissie te bewerkstelligen, zodat deze patiënten niet meer een…
Primaire doelstelling:De maximaal getolereerde dosering (MTD)/aanbevolen dosering bepalen voor verder onderzoek naar orale LOXO 292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) met RET-fusie,…
Niet-invasieve lokalisatie van de origine van idiopathische, ventriculaire ritmestoornissen.
Primaire doelstelling:• Het beoordelen en vergelijken van de doeltreffendheid van sacituzumab govitecan met TPC, zoals gemeten door progressie-vrije overleving (PFS) (zoals bepaald door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling [BICR] aan de…
Primaire* Vergelijken van TFFS van patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant MTC behandeld met LOXO-292 versus cabozantinib of vandetanib.Secundaire* Vergelijken van andere werkzaamheidsuitkomsten, gebaseerd op RECIST 1.1-…
Het doel van dit veiligheidsinleidingsonderzoek is om te bestuderen of encorafenib en cetuximab in combinatie met chemotherapie (mFOLFOX6 of FOLFIRI) veilig zijn en gunstige effecten hebben op u en uw darmkanker. Dit is een klein inleidend onderzoek…
Om PFS te vergelijken van patiënten met progressieve, gevorderde, kinaseremmer-naïeve, RET-mutante MTC behandeld met selpercatinib versus cabozantinib of vandetanib.