5 resultaten
Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van pridopidine 67,5 mg tot 112,5 mg tweemaal daags voor motorische beperkingen van patiënten met HD na een 26 weken durende behandeling op basis van de Unified Huntington's…
Primair doel: Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pridopidine bij patiënten met de zvH.Secundaire doelen: De secundaire doelen van het onderzoek zijn het beoordelen van de effecten van…
Het bepalen van de specificiteit van het effect van histaminerge H1-receptor blokkade op verschillende cognitieve functies en processen zoals psychomotoriek en geheugen.
Het doel van dit fase 3-onderzoek is het evalueren van het effect van pridopidine 45 mg BID op de functionele capaciteit, evenals motorische en gedragskenmerken van ZvH bij deelnemers in een vroeg stadium (TFC 713).
De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid van psilocybine (25 mg of 10 mg) te evalueren in vergelijking met 1 mg, toegediend onder ondersteunende omstandigheden aan volwassen deelnemers met TRD voor het verbeteren van depressieve…