3 resultaten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of er een verbetering is in progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) wanneer siltuximab wordt toegevoegd aan VELCADE®*(bortezomib) en dexamethason bij patiënten met…
Deze fase 2b/3 dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van livoletide op voedselgerelateerd gedrag bij patiënten met het Prader-Willi Syndroom (PWS) evalueren.
Primair:Beoordeling van de dosisrespons van nemiralisib toegevoegd aan de standaardbehandeling in vergelijking met placebo plus standaardbehandeling bij proefpersonen met een acute matige tot ernstige exacerbatie van COPD. Secundair: Dosisrespons en…