3 resultaten
Primaire doel:Beoordelen van vermogen van MRCP+ en LMS om veranderingen te detecteren in totaal biliair volume en cT1 waarde, 8 weken na het behandelen van een dominante stenose. Secundaire doel:Vergelijking van baseline MRCP+ parameters met gouden-…
Primaire doel:Het inventariseren van de potentiele toegevoegde waarde van MRCP+ en LMS gedurende de monitoring van PSC activiteit en vroege detectie van achteruitgang die interventie behoeft. Secundaire doelen: Vaststellen van mean, median, bereik…
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…