3 resultaten
Het doel van dit fase I/II onderzoek is het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid, activiteit, farmakokinetiek en -dynamiek van TKI258 per os op een intermitterende basis van 5 dagen wel 2 dagen niet in volwassen patiënten die progressief…
Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen wat het effect is van lokaal toegediend rhAPC op LPS-geinduceerde pulmonale inflammatie en stolling. Door metingen te doen aan cellen en bronchoalveolaire lavage (BAL) vloeistof, zullen wij…
Het hoofddoel van het onderzoek is om te ontdekken of de geselecteerde systemische medicaties een voldoende effectiviteit laten zien in vergelijking met placebo met betrekking tot HiSCR na 16 weken behandeling, om verder onderzoek te rechtvaardigen…