3 resultaten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) na toediening van IPI-504 te vergelijken met de PFS na toediening van placebo bij patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele gastro-…
Het doel van deze studie is om vast te stellen wat het verschil is in het aantal wond complicaties (wond infectie, wonddehiscentie en lymfocele) bij het gebruik van LigaSure in vergelijking met de conventionele methode bij de liesklierdissectie bij…
Primair- De anticholinerge bijwerkingen vergelijken tussen herhaalde intravaginale toediening van oxybutynine met het vaginale MedRing-apparaat en herhaalde orale toedieningSecundair- De farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste…