4 resultaten
Primaire doel: Het evalueren van de proportie niet-ernstige hemofilie A patiënten die binnen de FVIII-streefwaarden is gedurende de eerste 72 uur na de start van de combinatiebehandeling.Secondaire doelen:1. Het verkrijgen van data om het populatie…
Het primaire doel van deze fase I studie is vaststellen van de aanbevolen dosering en behandelschema in patienten met CRPC, waarbij veiligheid en een optimale systemische blootstelling aan docetaxel wordt gewaarborgd.
Onderzoeken wat het effect is van een hoog vet bevattende maaltijd op de opname van orale docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir.
Het primaire doel van de studie is:beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van LifeSeal * Kit, gemeten door de verandering in de totale anastomose lekkagepercentages bij patiënten die lage anterieure resectie ondergingen, met een anastomose…