112 resultaten
Het doel van deze pilot studie is het onderzoeken van het effect van een sialendoscopie (zowel met als zonder spoelen met hydrocortison 100mg) op de (on)gestimuleerde speekselvloed (ongestimuleerd totaal speeksel en gestimuleerd parotis speeksel in…
Onderzoeken wat het effect is van polymorfismen van stress gerelateerde genen op symptomen, neurocognitieve functies en beloop bij patienten met een bipolaire stoornis:1. Definieren van risicoprofielen op basis van retrospectieve data in een cohort…
Primair:1) Het vergelijken van de OS bij proefpersonen met plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm2) Het vergelijken van de OS bij proefpersonen met PD-L1 Combined Positive Score (CPS)*10%3) Het vergelijken van de OS bij alle proefpersonen Secondair:1…
Doelstellingen: Het vergelijken van PFS met gebruikmaking van RECIST 1.1 zoals beoordeeld aan de hand van BICR en OS bij PD-L1-positieve proefpersonen en alle proefpersonen tussen de volgende behandelingen: (a) Pembrolizumab + chemotherapie versus…
Primaire doelstellingen: Doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (TO) bij proefpersonen met recidiverend of metastatisch (R/M) plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (head and neck squamous cell carcinoma * HNSCC) die zijn…
Primaire doelstellingen (1) Beoordeling van de totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met metastatische of lokaal geavanceerde/niet-resecteerbare urotheelkanker die is gerecidiveerd of progressie vertoont na op platina gebaseerde…
1.Beoordelen van de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderd MEL die ofwel Pembrolizumab ofwel IPI krijgen.2.Beoordelen van de algemene overleving (overall survival, OS) bij patiënten met gevorderd MEL die ofwel Pembrolizumab…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met niet-…
1. Beoordelen van de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderd MEL die refractair zijn voor ipilimumab en die ofwel MK-3475 ofwel chemotherapie krijgen.2. Beoordelen van de totale overleving (OS) bij patiënten met gevorderd MEL…
Primaire doelstellingen:(1) Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pembrolizumab. Binnen elk van de 3 cohorten van proefpersonen met R/R cHL:(2) Het beoordelen van de totale respons (ORR) van pembrolizumab door onafhankelijke centrale…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met gevorderd/…
Uit niet-klinische modellen is gebleken dat OX40-agonisten de antitumorimmuniteit verhogen en de tumorvrije overleving verbeteren, en OX40-agonist monoklonale antilichamen (mAbs) worden momenteel geëvalueerd in klinische fase I-onderzoeken.…
Primaire doelstellinga) Fase I (inloop voor de veiligheid) De primaire doelstelling van het inloopgedeelte voor de veiligheid in fase I is het onderzoeken van de veiligheid van IO102 in combinatie met ofwel pembrolizumab alleen, ofwel pembrolizumab…
Primaire doelen:- evaluatie van het respons percentage rate (CR/PR) bij patienten behandeld met pembrolizumab voor recidief PCNSL na op hoge dosis MTX gebaseerde initiele behandeling-evaluatie van de veiligheid van pembrolizumab bij patienten met…
De primaire doelstelling is de vergelijking van de OS bij patiënten behandeld met een monotherapie met IMCgp100 tegenover de keuze van de onderzoeker bij HLA-A*0201-positieve patiënten met gevorderd UM zonder voorafgaande behandeling van metastasen.…
Primaire doelstelling(en) en hypothese(n) Bij proefpersonen met gevorderde ROC:1) Doelstelling: Het evalueren van de klinische antitumoractiviteit van pembrolizumab-monotherapie op basis van ORR zoals beoordeeld door CIV volgens RECIST 1.1 in de…
Primair:Bij 1L-proefpersonen met gemetastaseerde, squameuze NSCLC die de door de onderzoeker gekozen zorgstandaard voor chemotherapie ontvangen (d.w.z. carboplatine en een taxaan):1. Het evalueren van de PFS volgens RECIST 1.1 op basis van een…
Primaire doelstelling:Het evalueren van de antitumoractiviteit van pembrolizumab (MK-3475) (200 mg Q3W) als 1L-therapie bij proefpersonen met gevorderde/inoperabele of metastatische urotheelkanker die niet in aanmerking komen voor op cisplatine…
Het onderzoeken van de veiligheid en biodistributie van 89Zr-pembrolizumab en de opname daarvan in de tumor en in weefsels die gevoelig zijn voor immuungerelateerde bijwerkingen.