3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Onze hypothese is dat intragastrische toediening van lidocaïne leidt tot een vertraging van postprandiale verzadiging en zorgt voor een toename van voedselinname tijdens een ad libitum maaltijd. Verder veronderstellen we dat lidocaïne infusie niet…
Het doel van deze fase II/III-studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van RO7204239, een vermenselijkt monoklonaal antilichaam dat bindt aan menselijk latent myostatine, in…