8 resultaten
De studie gebruikt een dubbel blind, pacebo-gecontroleerd, experimenteel, herhaalde metingen design, met medicatie-groep (placebo, propranolol) als tussen-groeps onafhankelijke variabele, conditie (recall + EM, recall only, no recall) en tijd (…
Het doel van dit onderzoek is om de hoeveelheid medicatie en / of bestraling te verminderen voor kinderen die met de huidige internationale standaard behandeling mogelijk een overbehandeling krijgen.
Het vaststellen van geneesmiddel interactie van paracetamol met propranolol en het effect van deze interactie op het farmacokinetische profiel en metabolieten van paracetamol.
Het doel van de studie is om het effect te onderzoeken van beta-agonistische en beta-antagonistische behandeling op de botremodeling.
Onderzoeken of een nieuwe pleister (Rapydan) succesvoller is in het voorkomen van pijn dan de regulier gebruikte pleister (EMLA).
Het huidige onderzoek heeft tot doel om van een nieuw middel tegen depressie (10 mg Lu AA21004), de mogelijke effecten op rijvaardigheid te onderzoeken na 1 dag medicatie-inname en na 15 dagen medicatie-inname. Deze effecten zullen vergeleken worden…
De hypothesen die getoetst worden zijn dat personen die 80 mg propranolol een uur voorafgaande aan een tand en/of kiesverwijdering, en 40 mg propranolol direct na deze gebitselementenverwijdering, hebben gekregen, in vergelijking met personen in de…
Om de klinische en histologische respons op propranolol monotherapie te bepalen