3 resultaten
Primair: Het bepalen van het effect van overgang naar placebo ten opzichte van voortzetting van de behandeling met levoketoconazol op de eerder tijdens open-labelbehandeling met levoketoconazol aangetoonde behandelingsrespons van cortisol.Secundair…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en de duur van de werkzaamheid van levoketoconazol als chronische behandeling voor het endogeen syndroom van Cushing (Cushing's Syndrome, CS).
Primaire doelstellingen• Het verzamelen van data voor de ontwikkeling van een algoritme voor de toekomstige TENA-Blaassensor om de vullingsstatus van de blaas te kunnen bepalen. • • Secundaire doelstellingen• Het documenteren van ongewenste…