3 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en de duur van de werkzaamheid van levoketoconazol als chronische behandeling voor het endogeen syndroom van Cushing (Cushing's Syndrome, CS).
Primair: Het bepalen van het effect van overgang naar placebo ten opzichte van voortzetting van de behandeling met levoketoconazol op de eerder tijdens open-labelbehandeling met levoketoconazol aangetoonde behandelingsrespons van cortisol.Secundair…
Het primaire doel van de studie is de effectiviteit van 2-mm diameter naald artroscopie te evalueren bij bacteriele artritis in native gewrichten in klinische setting. De primaire uitkomst maat is het aantal extra invasieve interventies (naald…