4 resultaten
Het onderzoeken van de haalbaarheid om een landelijke implementatiestudie te verrichten waarbij in Nederland verloskundigen in de 1e lijn een saturatiemeter gebruiken om te screenen op aangeboren hartafwijkingen
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…
DEEL B (FL fase IIb *PARADIGME*):Primaire doelstelling:Gerandomiseerd gedeelte van deel B - Het evalueren van de werkzaamheid van het *40/15*-dosisregime (40 mg lilotomab/15 MBq/kg Betalutin) in vergelijking met het *100/20*-dosisregime (100 mg/m2…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken wat het beloop is van plasma- en urinespiegels van carnitine en alle verschillende carnitine-esters, ten tijde van de eerste cyclus oxaliplatin chemotherapie en intraveneuze carnitinesuppletie.…