18 resultaten
De primaire doelstelling is om aan te tonen dat telaprevir in combinatie met Peg-IFN alfa-2a en RBV doeltreffender is dan de standaardbehandeling bij patiënten met een chronische HCV-infectie genotype 1 bij wie een eerdere behandeling met Peg-IFN…
Primair doel:Het inschatten van het verschil in aanhoudende virale respons (SVR, sustained viral response) waarden tussen T12/PR24 en T12/PR48 behandeling regime in proefpersonen die eRVR behalen.Secundair doel:De veiligheid beoordelen van…
Zie Engelstalige samenvatting.
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre telaprevir (de onderzoeksmedicatie) in het lichaam wordt opgenomen en afgebroken wanneer het wordt toegediend samen met het middel esomeprazole (Nexium®). Verder wordt onderzocht hoe…
Het analyseren van het effect van preoperatieve intracutane en intraperitoneale infiltratie van levobupivacaine op postoperatieve pijn bij laparoscopische cholecystectomieen.
n.v.t.
De doelstelling van het onderzoek is te bepalen, of het peroperatief echogeleid unilateraal TAP blok een effectievere manier is van acute postoperatieve pijnstilling bij patiënten waarbij een liesbreukcorrectie heeft plaatsgevonden dan lokale…
Met dit onderzoek willen we bestuderen waarom sommige patienten niet reageren op deze combinatie therapie, wat voor invloed telaprevir heeft op de respons op interferon-a en wat de immunologische consequenties zijn van de therapie zelf, dan wel van…
Primair doel:Het aantonen dat gelijktijdig gebruik van telaprevir (1125 mg tweemaal daags) niet leidt tot een relevante daling (>20%) in paroxetine AUC0-24h in vergelijking met paroxetine alleen. Secundaire doelen: Het bepalen van de ratio…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van telaprevir als deze stof in combinatie met de huidige standaardbehandeling wordt toegediend. Twee verschillende doseringsschema's van telaprevir worden bestudeerd…
Het doel van het onderzoek is tweeledig:Op de eerste plaats wordt het effect onderzocht van telaprevir op de hoeveelheid LPV/rtv en ATV/rtv in het bloed en het effect van LPV/rtv en ATV/rtv op de hoeveelheid telaprevir in het bloed.Op de tweede…
Vergelijking met controlegroep (groep A) (peginterferon alfa 2a [Peg-IFN-*-2a] en ribavirin [RBV] gedurende 48 weken) van het aantal patiënten die aanhoudende virologische respons bereiken wanneer telaprevir wordt toegediend in combinatie met: Peg…
Toegang verlenen tot een behandeling op basis van telaprevir aan patiënten van de controlegroep (groep A) van studie VX06-950-106 die de behandeling hebben stopgezet omdat HCV RNA aantoonbaar bleef en geen blijvende virologische respons werd…
De doelstelling van het onderzoek is te bepalen, of het peroperatief echogeleid unilateraal TAP blok een effectievere manier is van acutepostoperatieve pijnstilling bij patiënten waarbij een liesbreukcorrectie heeft plaatsgevonden dan lokale…
Doel van deze studie is te onderzoeken of blokkade van de nervus saphenus dezelfde mate van analgesie geeft als de nervus femoralis postoperatief bij voorste kruisbandoperaties zonder motorische blokkade met een sneller ontslag na dagbehandeling en…
De studie wil antwoord geven op de vraag of patiënten met een LSRS op basis van HNP, die naast orale medicatie een epidurale injectie met corticosteroïden èn een kortwerkend anestheticum (60 mg Depomedrol met 1,5 ml Levobupivacaine 0,5%) krijgen,…
Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van preoperatief PECSII-blok met (langwerkend) liposomaal Bupivacaine versus (kortwerkend) Levobupivacaine voor patienten die een…
De DEPTHip Studie onderzoekt of het gebruik van een continue echogeleid FICB met achterlaten van een catheter, toegediend op de SEH binnen 2 uur na presentatie van een oudere patient met een heupfractuur, de incidentie van een delier gedurende het…