3 resultaten
Het objectief van dit open label fase IIa exploratief onderzoek is om de werkzaamheid en tolerantie van een èènmaal per week orale dosis van 200 mg R126638, gedurende 12 weken, voor de behandeling van teennagel onychomycosis te evalueren.
Het primaire doel is om risicofactoren te identificeren voor cognitieve veranderingen die geïnduceerd zijn door radiotherapie. Hiervoor wordt de hemodynamische toestand van de vasculatuur in het brein (gemeten middels MRI), oftewel…
Primaire doel:Onderzoeken van het effect van het toevoegen van Levamisole in vergelijking met placebo vanaf 4 weken tot 6 maanden na het begin van de eerste episode van steroïde-gevoelig INS bij kinderen (leeftijd van 2-16) op het optreden van…