3 resultaten
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, maximaal verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en aanbevolen fase II-dosis (RP2D) orale BAY 1217389 gegeven in combinatie met intraveneuze (iv)…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en doeltreffendheid van het Veniti Vici*vaatstentsysteem in het bereiken van openheid in de doel aderbeschadiging gedurende 12 maanden bij patiënten die klinisch significante chronische…
Aantonen dat continue gebruik van een oraal anticonceptivum gedurende drie maanden tenminste net zo effectief is in het verkrijgen van een levend geboren kind als behandeling met een GnRH agonist gedurende drie maanden voorafgaande aan IVF/ICSI bij…