3 resultaten
Primaire doelen:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van ENA-001 bij gezonde proefpersonen te bepalen na lage en hoge doses ENA-001 onder hypoxische en hypercapnische omstandigheden in combinatie met lage en hoge doses propofol.* Het bepalen van…
Deze studie heeft tot doel de progressievrije overleving (PFS) te onderzoeken volgens de RECIST 1.1-criteria tijdens behandeling met doelgerichte therapie geselecteerd middels STA-analyse (PFS2) en dit te vergelijkingen met de PFS die is…
Primaire doelstelling:Om het effect van de toediening van noradrenaline op ABP te beoordelen terwijl proefpersonen wakker zijn en vervolgens om de effecten van de interacties van noradrenaline en anesthetica (propofol en remifentanil) op ABP te…