4 resultaten
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
In dit onderzoek willen we bepalen of patiënten de ProTrach DualCare prefereren boven andere spreekkleppen, of het de kwaliteit van leven verbetert, hoe trouw de HME gebruikt wordt en hoe de long functie is.
Bepalen van de instantane effecten van cerebellaire tDCS tijdens een VR-PFT sessie, op posturografische en neurofysiologische parameters in CVA patiënten en gezonde leeftijdsgenoten.
Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van dit onderzoek bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van laquinimod 0,5mg en 1,0 mg q.d. bij patiënten met HD na 12 maanden behandeling met gebruikmaking van de UHDRS-TMS…