7 resultaten
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
Doel van het onderzoek is om laquinimod 0.6 mg beschikbaar te stellen aan alle patiënten die de placebo gecontroleerde studie MS-LAQ-301 studie afgerond hebben (volgens het protocol) en te onderzoeken:- lange termijn effecten - verdraagzaamheid en…
Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van eenmaal daags aangebrachte omiganan topische gel vergeleken met topisch aangebrachte excipiens gel bij patiënten met papulopustulaire rosacea
Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van eenmaal daags topisch aangebrachte omiganan gel vergeleken met topisch aangebrachte excipiens gel bij patiënten met papulopustulaire rosacea.
Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van omiganan topische gel eenmaal daags aangebracht in het gezicht van patiënten met papulopustulaire rosacea
Primair:- Het effect onderzoeken van een stabiele ethanol spiegel (0.6 g/L) in het bloed op activatie patronen in de hersenen gemeten met behulp van fMRI.- Het effect onderzoeken van een stabiele morfine spiegel (80 nmol/L) in het bloed op activatie…
Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van dit onderzoek bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van laquinimod 0,5mg en 1,0 mg q.d. bij patiënten met HD na 12 maanden behandeling met gebruikmaking van de UHDRS-TMS…