5 resultaten
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
Doel van het onderzoek is om laquinimod 0.6 mg beschikbaar te stellen aan alle patiënten die de placebo gecontroleerde studie MS-LAQ-301 studie afgerond hebben (volgens het protocol) en te onderzoeken:- lange termijn effecten - verdraagzaamheid en…
Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van dit onderzoek bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van laquinimod 0,5mg en 1,0 mg q.d. bij patiënten met HD na 12 maanden behandeling met gebruikmaking van de UHDRS-TMS…
Het bepalen van de effectiviteit van het behandelprogramma "Motorisch bewegen van het Fantoom" om fantoompijn en gerelateerde beperkingen te verminderen mbv myoelektrische patroonherkenning, augemented en virtual realtiy en serious gaming…
Het doel van de studie is de uitkomst van een overkappingsprothese, gemonteerd op twee implantaten te vergelijken met eenzelfde constructie op vier implantaten voor patiënten met klachten betreffende retentie en stabiliteit van de volledige…