9 resultaten
Het bepalen van de reductie van inflammatoire kenmerken in de huid en in perifeer bloed, gerelateerd aan de klinische effectiviteit van omalizumab bij patiënten met CSU. Belangrijke hierbij zijn de (vroege) effecten op basofielen en andere FceRI-…
- veiligheid en effectiviteit evalueren van anti-IgE therapie aan de hand vanKlinische ziekteactiviteit ( DAS44), laboratoiriumparameters en bijwerkingen.- zieketactiveit correleren met immunologische parameters,waaronder immunopathologie en IgE-…
Het doel van deze studie is om een vernieuwd farmacokinetisch model te verkrijgen voor nitrofurantoïne per os in vrouwen met een leeftijd van 55 tot 75 jaar.
Primaire doelen:Onderzoeken van het effect van HO-1 inductie op insuline resistentie bij patiënten met het metabool syndroom.Onderzoeken van het effect van HO-1 inductie op endotheel disfunctie bij patiënten met het metabool syndroom.Secundaire…
Klinische onderzoek om vast te stellen of Xolair veilig is en een positieve uitwerking heeft op adolescenten (12 jaar en ouder) en volwassenen met cystische fibrose (CF) en ABPA. Alle patiënten die aan het onderzoek deelnemen zullen op dat moment…
Het doel van deze studie is het vaststellen van de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab bij volwassen proefpersonen met CSU die symptomatisch blijven ondanks standaardbehandeling door aantonen van een betere werkzaamheid ten opzichte van…
In dit onderzoek wordt gekeken naar de invloed van het aminozuur L-arginine, dat leidt tot verhoogde afgifte van stikstofmono-oxide in het lichaam, op de activiteit van bruin vet en de stofwisseling bij gezonde proefpersonen met licht overgewicht.…
Het bepalen van de microbiologische en klinische genezing na 14 dagen.
Het primaire doel is om vast te stellen of kortdurende anti-IgE behandeling met een anti-IgE monoklonaal antilichaam (omalizumab) mestcel activatie in atherosclerotische plaque kan remmen.