4 resultaten
Primair: Het evalueren van het effect van 48 uur intraveneus (IV) omecamtiv mecarbil vergeleken met placebo op dyspnoe in patiënten met links ventriculair systolische dysfunctie opgenomen voor acuut hartfalen.Secundair:- Het bepalen van de…
Het primaire doel van dit onderzoek is het selecteren van een orale formulering met gereguleerde afgifte en dosering van Omecamtiv Mecarbil bij patienten met hartfalen en systolische disfunctie van het linkerventrikel en het karakteriseren van de…
Het doel van het onderzoek is te testen of HFNC in vergelijking met LFNC resulteert een lagere incidentievan per-procedurele zuurtsof saturaties en hypoxemie bij patiënten met atrium fibrilleren die een radiofrequente katheter ablatie ondergaan.
Dit klinisch prestatieonderzoek zal de doeltreffendheid beoordelen van de Ki*67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) voor het identificeren van oestrogeenreceptor (ER)+/humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)- patiënten met borstkanker in een vroeg…