3 resultaten
Primair: effectiviteit (tijd tot klinische respons) van 300 mg of 600 mg i.v. zanamivir versus 75 mg oraal oseltamivir. Secundair: reductie van virusbelasting van de nasofarynx, klinische verbetering, veiligheid en verdraagbaarheid,…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van 800 mg en 1.200 mg IVA337 per dag op de huid bij patiënten die diffuse cutane SSc (DcSSc) hebben en het effect vergelijken met placebo. De gemodificeerde Rodnan Skin…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid te onderzoeken van VR, complementair aan standaardzorg, bij het verminderen van de pijnintensiteit bij SCZ-patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met VOC in vergelijking met de werkzaamheid van…