66 resultaten
Om de haalbaarheid van een enkele UCBT te bestuderen, met een ex - vivo SR - 1 uitgebreide unit. Evalueren van bijwerkingen en transplantatie gerelateerde mortaliteit (TRM) Evalueren van engraftment and engraftment kinetiek: herstel immuunsysteem,…
Binnen de TRIUMPH studie willen we onderzoeken of de combinatietherapie van FVIII, rituximab en MSCs voor patiënten met hemofilie A veilig en effectief is.
Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellenvan een nieuwe behandelingsstrategie, waarin patienten na allogene transplnatatie zullen worden gevaccineerd met UTA2- antigen…
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en de haalbaarheid van infusie van intracoronaire allogene, immuno-geselecteerde, van beenmerg afgeleide Stro3 mesenchymale voorloper cel (MPC) in de behandeling van patiënten met…
Het doel van dit project is om de veiligheid en bijwerkingen te onderzoeken van NK-cel therapie in de buikholte bij patiënten waarbij op basis van een stijgende CA-125 waarde (de belangrijkste tumormarker) de verdenking is gerezen van een tweede…
Onderzoeken of de intramusculaire toediening van allogene BM-MSC bij SSc patiënten met perifeer vasculair vaatlijden haalbaar, veilig en mogelijk effectief is. We verwachten dat deze trial ons in staat zal stellen om binnen 3 jaar een go-no go…
Het doel van deze studie is om vast te stellen of vroege toediening van MSC:- de respons van acute GvHZ verbetert, - veilig is,- incidentie van behandelings-gerelateerde mortaliteit beinvloedt,- algehele overleving beïnvloedt,- de progressie-vrije…
Het huidige doel is om een multicenter dubbel geblindeerde placebo gecontroleerde therapie met stamcellen verkregen uit vetweefsel (ASC) uit te voeren in patienten met ischemisch hartfalen om de regeneratieve capaciteit van ASC behandeling te…
Het doel van de studie is om de veiligheid en effectiviteit van NiCord® single unit ex vivo geëxpandeerd navelstrengbloed transplantatie te vergelijken met ongemanipuleerd navelstrengbloed bij patiënten met hematologische maligniteiten na…
Vaststellen van de veiligheid van endoscopische injectie van allogene uit het beenmerg afkomstige mesenchymale stromale cellen (BMMSCs) in refractaire proctitis.
Deze studie zal de veiligheid en haalbaarheid onderzoeken van intranasaal toegediende volwassen allogene MSC uit beenmerg in neonaten met perinataal arterieel ischemisch herseninfarct (PAIS). Het einddoel van deze studie is om een therapie te…
Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van een haplo-identieke T-cel gedepleteerde hematopoëtische stamceltransplantatie en aanvullende behandeling met ATIR101 te vergelijken met een T-cel gerepleteerde haplo-identieke…
het ontwikkelen van mesenchymaal stromale celtherapie voor emfyseem.
Primaire doelstellingen:• De primaire veiligheidsdoelstelling is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de infusie van maximaal drie doses oNKord® te evalueren • De primaire werkzaamheidsdoelstelling is om de cumulatieve incidentie van MRD-respons…
Primair:• Het effect van DCP-001 op MRD te beoordelen. MRD zal worden gemeten door middel van flow-cytometrie pre- en postvaccinatie als een surrogaatmarkering voor de vastgestelde klinische eindpunten in AML.• Het effect van DCP-001 op…
Het doel van deze studie is het toedienen van meerdere doses menselijk, van de 1st trimester lever-afgeleide MSC voor de behandeling van ernstige OI om de veiligheid, verdraagbaarheid en klinische effectiviteit van prenatale en / of postnatale…
Primair:1) Veiligheid (inclusief beoordeling van de mate van transplantaatfalen) en haalbaarheid van het toedienen van een enkelvoudig ECT-001-geëxpandeerd navelstrengbloed bij patiënten met acute leukemie/myelodysplasie met hoog en zeer hoog…
Het doel van het onderzoek is om te testen of de behandeling met stamcel-MSC's veilig en effectief is om de tacrolimus dosering te verlagen na niertranplantatie.Het effect van stamcel-MSC-therapie en daarop volgende tacrolimus verlaging op de…
Het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doses en regimes van Allocetra-OTS met die van placebo bij de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten.
Primaire doelstellingenBeoordeling van werkzaamheid van multispecifieke T-celoverdracht bij patiënten met chemo-refractaire virale infecties na allogene stamceltransplantatieSecundaire doelstellingenIncidentie en ernst van nieuw optredende…