3 resultaten
Superioriteit aantonen van selepressine plus standaardzorg ten opzichte van placebo plus standaardzorg inhet aantal vasopressor- en kunstmatige beademingsvrije dagen (met aftrek voor mortaliteit) bij patiëntenmet vasopressor-afhankelijke septische…
Primaire doelstelling: Het evalueren van het effect van INS1007 in vergelijking met placebo op de tijd tot de eerste pulmonale exacerbatie gedurende de 24 weken durende behandelingsperiode.Secundaire doelstellingen:1. Het evalueren van het effect…
Deel 1 van het onderzoek (inmiddels afgerond):Het primaire doel van het onderzoek was de bepaling van de Maximum Tolerated Dose (MTD) en/of Maximum Recommended Dose (MRD) van MCLA-128. Hierbij werd gekeken naar de bijwerkingen en de dose limiting…